紧急叫停疫苗接种欧洲8国拉响警报,丹麦

文案：曾正

编辑：正昊

当前新冠肺炎疫苗已经成了解决新冠肺炎疫情主要的希望，中国和世界上许多国家都开展了疫苗研发工作，中美英俄等国家的疫苗都已经投入了临床使用。西方国家不断攻击中国疫苗，但是西方国家的疫苗又不断曝出问题，最近阿利斯康疫苗又出了大新闻。

丹麦调查阿利斯康疫苗

阿利斯康新冠疫苗由英国公司研制，虽然其的技术没有美国辉瑞疫苗的技术先进，但是也比传统的灭活病毒疫苗采用更加新颖的技术。该疫苗由于是由西方发达国家研制，因此它一出现，就受到了世界各国的青睐，大量国家采购这款疫苗。

但是最近阿里斯克疫苗却不断爆出负面新闻，已经有30多个病例被曝光。据《环球时报》报道，丹麦出现接种阿利斯康疫苗后形成的血栓的病例以后，立刻紧急叫停疫苗接种，并展开了全面的调查，现在许多国家都暂停了阿利斯康疫苗的接种。

辉瑞疫苗有望重出江湖

阿利斯康疫苗出问题以后，欧洲8国拉响警报，暂停该疫苗的使用。但是英国拒绝承认阿利斯康疫苗有问题，澳大利亚和法国等传统美国盟友也支持阿利斯康疫苗。不过作为英国的亲密朋友的美国一直没有批准阿利斯康疫苗在该国的使用，有大量的阿利斯康疫苗储存在美国的仓库中，美国既不批准它也不将它捐赠给其他国家。

美国对阿利斯康疫苗的态度或许是出于保护辉瑞疫苗市场优势的考虑，也可能是美国早就知道了阿利斯康疫苗有问题。早前辉瑞疫苗曾经因为使用了先进的mRNA技术而备受青睐，但是辉瑞疫苗在使用过程中也出现了严重的不良反应，导致其名声受损。后来阿利斯康疫苗就和美国疫苗平分天下，现在阿利斯康疫苗的负面新闻可能为辉瑞疫苗再次辉煌创造机会。

强生疫苗胜算能有几何

虽然丹麦卫生部下令全面调查阿利斯康疫苗，但是还没有得出血栓就与阿利斯康疫苗有关的结论。之前挪威调查老年人接种疫苗后死亡事件与辉瑞疫苗的关系，至今也没有得出肯定结论，或者说是不了了之，或许阿利斯康疫苗的调查也会有同样的结局。

实际上疫苗在接种过程中出现不良反应是常见现象，这与个人体质和技术条件限制都有关系。只不过辉瑞疫苗和阿利斯康疫苗出现的不良反应过于严重，这与这些疫苗在研发过程中没有完全按照实验规程进行研究并仓促上市和发生的不良反应可能有很大的关系。

现在美国的强生疫苗也得到了世卫组织的紧急授权使用命令，该疫苗的研发过程也受到美国政局变化的影响，强生疫苗是否能够拔得市场头筹，或者是也会遭遇辉瑞疫苗和阿利斯康疫苗面临的困局，还不得而知。

中国疫苗尽管采用了传统的灭活病毒疫苗技术，但是这种技术使用历史悠久，适应人群广泛，保存成本低，价格低廉，因此在应对新冠肺炎疫情这种广泛性的世界公共卫生危机的时候是最佳的选择。但是中国已经按照标准完成三期临床实验的疫苗却由于西方的阻挠导致在为抗疫做贡献的时候受到指责，只不过现在情况已经有了好转。世界卫生组织正在对中国的新冠疫苗进行审核，相信不久的将来，中国的疫苗在世界抗疫做出的贡献将更大。

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